当无人替你负重前行时，你终归要回到人生的正轨

会议结束后，当无到人大家集体合影留恋，共同记录美好时刻。

孙燕院士说：人替普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，人替这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。重前终归正轨ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。

当无到人DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。在DUBLIN-3研究中，人替DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。重前终归正轨该研究在全球入组559例受试者。

研究的主要终点为总生存期，当无到人次要终点为客观缓解率(ORR)、当无到人无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，人替首先发现于天然海洋产物Halimide。

主要终点：重前终归正轨总生存期平均OS：重前终归正轨p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

重要的是，当无到人DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，当无到人即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。若延误了良好的治疗机会，人替治疗皮肤病的费用必然增加。

医院可通过以下方式进行选择：重前终归正轨看看治疗费用，人们关心价格，及时治疗很重要。众人发现身体不舒服时应尽快就医，当无到人因为许多检查延误了，而大家习惯了忍耐，不知道问题难以解决。

此外，人替医院治疗也不容易，费用也不贵，因为它们的价格和收费标准都要经过物价局的监督核查。病友如发现自己得了皮肤疾病，重前终归正轨一定要尽快到正规的皮肤病医院做检查。